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博士康购 Durect，肝病治疗添新希望 | 每日并购

DURECT是一家处于后期阶段的生物制药公司，率先开发针对失调的 DNA 甲基化的表观遗传疗法，以改变严重和危及生命的疾病的治疗，包括急性器官损伤。DURECT 的主要候选药物 Larsucosterol 结合并抑制 DNA 甲基转移酶的活性，DNA 甲基转移

在细胞生物学领域，NSUN2是一个执行基础性分子功能的基因，其核心作用是对信使RNA（mRNA）进行甲基化修饰，形成5-甲基胞嘧啶（m5C）。这一过程可类比为给遗传信息的“信使”（RNA）盖个小小的化学“邮戳”（m5C修饰）。然而，正是这个看似最基础的“盖邮戳

表观遗传修饰包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑和非编码RNA调控等多种形式。这些修饰的研究面临诸多技术挑战：需要高灵敏度以检测低丰度修饰，高特异性以区分相似修饰状态，以及能够在接近生理状态的条件下进行研究的能力。

8月29日，中国国家药品监督管理局（NMPA）发布重磅公告，宣布通过优先审评审批程序附条件批准两款1类创新药上市——勃林格殷格翰的HER2酪氨酸激酶抑制剂艾替尼片（商品名：圣赫途®），以及恒瑞医药自主研发的EZH2抑制剂泽美妥司他片（商品名：艾瑞璟®）。其中，

肿瘤微环境（TME）在癌症的发生、发展和免疫逃逸中发挥关键作用。其中，肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）是TME中最活跃的非肿瘤成分之一，具有高度的异质性和可塑性。它们通过重塑细胞外基质（ECM）、分泌细胞因子及诱导免疫抑制，协同推动肿瘤的生长、转移和治疗抵抗【1

产品活性：RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂 (IC50=115 nM)，RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 阻断 DNA 甲基转移酶的活性位点